Bolniki s ščitnico poročajo o hudih stranskih učinkih po določenih zdravilih, zato si druga kupujejo v Italiji in Avstriji. ZZZS stroškov ne povrne, napovedujejo protest.
Bolniki s težavami s ščitnico že več let opozarjajo, da jim edini zdravili, ki ju krije zdravstvena zavarovalnica – Euthyrox in Eltroxin – povzročata hude stranske učinke.
»Glavobole sem na enkrat imela take, nismo našli vzroka zanje, koža me je bolela, vse kosti.
Jaz sem bila nezmožna opravljati gospodinjska dela štiri ure,« razlaga Suzana Bogme predsednica društva Moja ščitnica.
Podobno izkušnjo ima tudi bolnica Sonja Šprah, ki pravi, da je bila zelo utrujena, da ni imela energije, in se je včasih spraševala, zakaj sploh še živi.
Po zdravila v tujino
Sogovorniki so le del po ocenah okoli deset tisoč bolnikov, ki zdravil ne prenašajo. Zato so rešitev poiskali sami – v tujini.
»Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije neupravičeno ustvarja prihranke na račun teh bolnikov, ker so upravičeni do zdravljenja.
Nočejo, ne morejo, niso sposobni jemati pri nas registriranih zdravil in si ta zdravila plačajo,« razlaga predstojnik oddelka za nuklearno medicino Univerzitetnega kliničnega cetra Maribor Mitja Topalovič.
Zdravilo si plačajo sami
Gre za hormonsko zdravilo Tiche, ki ga kupujejo v Italiji ali Avstriji. Škatlica stane približno 13 in pol evrov.
»Jaz sem bila prej, kako bi rekla - lena dobesedno. Marsikdo je rekel, da sem lena. Sedaj si vse sama naredim in povem, da sem polna energije, volje in čisto drugo življenje je to,« pravi Šprah.
Za zdravila v tujini denarja ne vračajo
Zdravila, s katerimi lahko normalno živijo, si torej kupujejo iz lastnega žepa, čeprav redno plačujejo zdravstveno zavarovanje.
V državni zdravstveni zavarovalnici odgovarjajo, da bolnikom denarja za nakup zdravila v tujini ne vračajo, saj, da lahko pri nas dobijo drugo, po njihovi oceni - enako učinkovito in varno možnost.
Boljši vpliv
Kako torej na zavarovalnici ne razumejo, da čeprav, resda ni znanstvene razlage, zakaj omenjeno zdravilo bolje prenašajo, pa je dejstvo, da mnogi po njem živijo bolje.
»Če nekdo zjutraj nima razloga, da vstane iz postelje, po zamenjavi zdravila pa ponovno zaživi. Se mi zdi, da drugih znanstvenih dokazov za to ne potrebujem, ker konec koncev sem tukaj za to, da bolnikom pomagam in jim ne škodim,« dodaja Topalovič.
Za pravico se borijo že več let
V društvu Moja ščitnica pravijo, da se za pravico do izbire zdravila borijo že od leta 2018 – a zaman.
»Da nam vrnejo vsaj stroške našega zdravila, ki ga plačujemo - saj vsi plačujemo. Jaz nisem kriva, da jaz Eutyrexa ne morem jest, pa bi ga rada jedla, kot drugi pa ne morem pa še zastonj je in v lekarni ga dobiš,« pravi Bogme.
Če jih pristojni ne bodo uslišali, bolniki napovedujejo protest pred sedežem zavoda. Kot pravijo – ne iščejo privilegijev, temveč zgolj enake pogoje zdravljenja, kot jih imajo ostali bolniki.
