Osemletni Jaka Šurc iz Slovenj Gradca je na prvi pogled isti kot njegovi vrstniki. A rodil se je kot nedonošenček v 30. tednu nosečnosti. »Trikrat je ugasnil in trikrat smo ga reševali,« ljubeče pripoveduje mama Katja Zbičajnik. Pomanjkanje kisika v možganih je privedlo do krute diagnoze - težja oblika cerebralne paralize. Poln energije in veselja pa čuječnosti in ljubezni si želi le, da bi shodil, da bi nekoč živel samostojno.
Kaj vse si Jaka želi, ko bo velik, ga vprašamo. »Biti športnik,« odgovori navihano.
S slaščicami do kakšnega evra ...
Takšne želje ima tudi mamica Katja, ki bremena stroškov za terapije, ki Jaki vidno pomagajo, ne more več sama zdržati. Le tritedenski sklop intenzivnih terapij jo stane 1200 evrov. Ker pred rojstvom sina ni bila zaposlena, ji nadomestilo za izpad dohodka ne pripada, dobi zgolj 100 evrov za nego otroka. Ob tem ponoči, ko Jaka ter njegova bratec in sestrica spijo, peče slaščice, da za petčlansko družino prispeva kakšen evro:
»Kot mama hočeš otroku nuditi vse in boli, ko ne moreš.« A mali Jaka tega bremena ne čuti. »Mami, rad te mam,« ji med našim obiskom večkrat prišepne na uho.
S strahom razmišlja o prepotrebni operaciji nog, ki bo prihodnje leto v ZDA, po kateri pa bo spet sledil cikel terapij.
S koncertom do nekaj sredstev
Mladi družini številni stojijo ob strani, a finančno breme je vedno težja. Mamica se je sesula in njeni prijatelji so se odločili, da je temu treba narediti konec. Organizirali so dobrodelni koncert, ki bo danes zvečer ob 19. uri v športni dvorani pri Drugi Osnovni šoli Slovenj Gradec. Nastopili bodo številni slovenski glasbeni zvezdniki, malemu pa Jaki pripravljajo presenečenje.
»Se vidimo zvečer, fajn bo,« pravi mali Jaka.
Starejše novice
